在藥物分析領域，紫外可見分光光度法（UV-Vis Spectrophotometry）憑借靈敏度高、操作簡便、適用范圍廣等優點，被廣泛用于藥物成分定量分析、雜質檢測以及穩定性研究。然而，檢測精度不僅依賴于儀器本身的性能，還與樣品容器的光學特性密切相關。
PerkinElmer 珀金埃爾默石英比色皿以其高透光率、優良的光學均勻性和耐化學腐蝕性能，成為實現高精度 UV-Vis 測定的核心配套耗材。特別是在藥物檢測中，石英比色皿的選擇直接影響測量的線性范圍、靈敏度以及重復性。
紫外可見分光光度法基于物質對特定波長光的吸收特性，通過朗伯-比爾定律（A=εbc）計算溶液中待測組分的濃度。
A：吸光度
ε：摩爾吸光系數
b：光程（cm）
c：濃度（mol/L）
高質量石英比色皿在 190–2500 nm 范圍內保持極低的光吸收和高透射率，尤其在 200–400 nm（紫外區）能有效減少光能損失和雜散光干擾，保證測定的準確性。
適用于原料藥、制劑及藥物降解產物的紫外可見光譜檢測，包括：
有機藥物含量測定（如對乙酰氨基酚、阿司匹林等）
生物大分子檢測（如蛋白質、核酸的紫外吸收法）
藥物穩定性試驗
雜質光譜分析
紫外可見分光光度計（PerkinElmer Lambda 系列推薦）
PerkinElmer 高精度石英比色皿（光程 10 mm，雙面拋光）
微量移液器及槍頭
樣品溶液及參比溶液（溶劑）
(1) 比色皿清洗
用純水、分析純乙醇交替沖洗
避免使用硬質毛刷，以防刮花透光面
用無塵紙輕拭表面，防止水痕殘留
(2) 儀器調零與波長設定
按檢測要求選擇合適波長（如 254 nm、280 nm）
以參比溶液調零，確保光路無污染物
(3) 樣品上樣
用移液器向比色皿注入 2/3 容積（約 3 mL）
避免氣泡產生，確保液面高度一致
(4) 光譜測定
放入比色皿架，確保透光面與光束垂直
讀取吸光度（A 值）或掃描全譜曲線
依據標準曲線計算樣品濃度
光程一致性
PerkinElmer 石英比色皿采用嚴格的尺寸公差控制（±0.01 mm），保證光程一致性，避免因光程差異引起的濃度計算誤差。
透光率保障
紫外區透射率 ≥ 80%，可在 200 nm 附近獲得穩定、低噪聲數據，尤其適合核酸、蛋白質等低波長檢測。
耐化學腐蝕
可耐大多數有機溶劑和酸堿溶液（不包括氫氟酸），適合藥物多溶劑體系檢測。
重復測定精度
經驗證，使用 PerkinElmer 石英比色皿進行同一批樣品平行測定，RSD（相對標準偏差）可控制在 0.3% 以下。
中國藥典（最新版）：通則 0401 紫外-可見分光光度法
USP<857>：Spectrophotometry and Light-Scattering
ISO 17025：檢測和校準實驗室能力要求
ASTM E275：紫外和可見分光光度計使用標準指南
避免長時間暴露在強光下，防止石英老化變色。
不得用手直接接觸透光面，以防指紋油污影響光學性能。
清洗時避免使用含氟酸或強磨蝕性清潔劑。
若檢測強酸強堿樣品，測定后應立即中和清洗。
存放時應置于防塵盒內，避免碰撞和劃傷。
PerkinElmer 石英比色皿憑借優秀的光學性能與化學穩定性，在藥物檢測中可有效提高紫外可見光譜分析的靈敏度、重復性與準確性。該方案為制藥企業、藥檢機構及科研實驗室提供了高精度檢測保障，尤其適合在質量控制和新藥研發中推廣應用。
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